Diagnostic en une étape de l'infection par le virus Ebola Test rapide de l'antigène Ebov

Informations de base.

Numéro de modèle.	EBV-W02
Stockage	2~30 ºC
Spécimen	Sang total, sérum, plasma
Composant	Test Rapide + Tampon + Pipettes
Forfait Transport	40tests/boîte
spécification	1000tests/carton
Marque déposée	Dewei
Origine	Chine

Description du produit

UTILISATION PRÉVUELe test rapide d'antigène Ebola est un test immunologique chromatographique à flux latéral rapide, sérologique, pour la détection qualitative des antigènes des virus Ebola dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain pour faciliter le diagnostic de l'infection par le virus Ebola.

Stockage	2~30 ºC
Spécimen	Sang total/sérum/plasma
Composant	Test Rapide + Tampon + Pipettes
Principe	Tests rapides à l'or colloïdal
En lisant	Dans les 15 minutes
Emballer	40 tests/boîte (dépend de la demande du client)
Marque déposée	Dewei
Origine	Chine

PRINCIPELe test rapide d'antigène Ebola est un test immunologique qualitatif sur membrane pour la détection des antigènes des virus Ebola dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humain. Une fois l'échantillon ajouté au puits d'échantillon (S) sur le tampon d'échantillon, il se déplace à travers le tampon de conjugué et mobilise le conjugué anti-Ebola doré qui est enduit sur le tampon de conjugué. Le mélange se déplace le long de la membrane par action capillaire et réagit avec l'anticorps anti-Ebola qui recouvre la région de la ligne de test (T). Si l'échantillon contient l'antigène du virus Ebola, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test (T), indiquant un résultat positif. Si l’échantillon ne contient pas d’antigène du virus Ebola, aucune ligne colorée n’apparaîtra dans cette région, indiquant un résultat négatif. Un contrôle de qualité interne est inclus dans le test, sous la forme d'une ligne colorée apparaissant dans la région de la ligne de contrôle (C), indiquant que le test est fonctionnel et qu'un volume approprié et suffisant d'échantillon a été appliqué pour permettre la migration à travers le test. et ligne de contrôle, qu'il y ait ou non une ligne de test. Si la ligne de contrôle (C) n'apparaît pas pendant la durée du test, le résultat du test n'est pas valide et le test doit être répété avec un nouveau test. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONSTest immunologique destiné à un usage diagnostique in vitro uniquement. Ne pas utiliser après la date de péremption. Le test doit rester dans le sachet scellé jusqu'à utilisation. Le test utilisé doit être jeté conformément aux réglementations locales. STOCKAGE ET STABILITÉ Le kit doit être conservé à 2-30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sachet scellé. Le test doit rester dans le sachet scellé jusqu'à utilisation.Conserver à l'écart de la lumière directe du soleil, de l'humidité et de la chaleur.Ne pas congeler.Des précautions doivent être prises pour protéger les composants du kit de la contamination. Ne pas utiliser s’il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitation. La contamination biologique du matériel de distribution, des récipients ou des réactifs peut conduire à des résultats erronés. FONCTIONNEMENTAmenez les tests, les échantillons et/ou les contrôles à température ambiante (15-30°C) avant utilisation.